2019年4月1日上午10点，俄勒冈州立大学教授仇伟红应16877太阳集团邀请在生命科学研究中心101报告厅作了题为“Cell motility and regulation of microtubule-based motor proteins”的学术报告。报告会由生科院周军老师主持，相关专业的老师、研究生积极参加了此次报告会。

报告会伊始，仇伟红教授先播放了一段动画，让大家对运动蛋白的运动调控有了初步认识。随后介绍了动力蛋白（Dynein）和驱动蛋白（Kinesin）等的研究历史，并指出一个长期遭到忽视的有丝分裂驱动蛋白，kinesin-14 (KlpA)，可能具有一种异常的进化地位和运动机制。因此，仇教授课题组利用全内角反射荧光显微镜等单分子观测技术，对KlpA在微管上不同条件控制下的移动情况进行实时的检测。研究发现与大多数有丝分裂驱动蛋白不同，KlpA不仅能沿微管的负极方向移动，还能借助其N端与微管蛋白结合区域进行调控，选择性地朝微管的正极方向运动，从而发现了KlpA是一个条件依赖性的双向驱动蛋白。他们进一步对KlpA蛋白进行精细的片段删除或插入，还发现KlpA蛋白的运动可能是受到应力伸张的显著影响，初步揭示了KlpA的运动驱动机制。最后，仇教授还介绍了在这一科学发现的基础上，他们已经开始尝试构建方向可控性的分子马达，将光敏蛋白和KlpA蛋白进行组合，探索光控的可调节方向的分子运动机器。报告会最后，仇教授针对师生们的疑惑进行了详细解答。

仇伟红，1999年获南开大学物理学士，2002年获南开大学生物物理硕士，2008年获俄亥俄州立大学生物物理博士，2008-2013年在哈佛医学院细胞生物系做博士后研究，现为俄勒冈州立大学物理系教授。（摄影：王亚莉）

作者：李 阳

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